Министерство здравоохранения зарегистрировал продукт «Левилимаб» для исцеления тяжеленной формы COVID-19

0
83

Министерство здравоохранения зарегистрировал продукт «Левилимаб» для исцеления тяжеленной формы COVID-19

Министерство здравоохранения по ускоренной процедуре выдал регистрационное удостоверение на продукт «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира») для исцеления пациентов с болезнью, которые были вызваны новой вирусом Covid-19, сказали в субботу в пресс-центре ведомства.

«Продукт показан клиентам с тяжелым течением болезни, когда развивается так именуемый цитокиновый шторм — лишная воспалительная реакция организма на распространение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в том числе, легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с вероятным смертельным финалом. Недопущение развития цитокинового шторма очень принципиально в ходе лечения COVID-19», — сообщается в публикации.

В министерстве подчеркнули, что «Левилимаб» был зарегистрирован по ускоренной процедуре, которая была предусмотрена решением кабинета министров, которые регулируют индивидуальности обращения фармацевтических средств в критериях угрозы появления и устранении ЧС.

Вначале «Левилимаб» был предназначен для исцеления ревматоидного артрита.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь